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一年內(nèi)兩款新藥:阿爾茨海默病的曙光|海斌訪談
發(fā)布時間:2025-04-03 摘自: 第一財經(jīng)
  
在短短一年內(nèi),兩款針對早期阿爾茨海默病的新藥相繼上市,為患者帶來新的希望。衛(wèi)材的侖卡奈單抗于去年在華上市,緊接著,禮來的多奈單抗也于今年3月29日在華上市。
這兩款藥物都是針對早期阿爾茨海默病。這種病癥已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了百年,全球患者眾多,因此曾是各家藥企研發(fā)投資的焦點。但在耗費了數(shù)千億美元的研發(fā)資金之后,全球藥企取得的成效甚微。衛(wèi)材、禮來的研發(fā)成果,給治療阿爾茨海默病帶來一些曙光。
從0到1
在侖卡奈單抗和多奈單抗上市之前,人類已經(jīng)被阿爾茨海默病困擾太久。
阿爾茨海默病是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變,主要是因為大腦里面淀粉樣蛋白異常的沉積,經(jīng)過二三十年的沉積,引起神經(jīng)細胞的變性壞死,最終出現(xiàn)記憶障礙、失語等臨床癥狀。
醫(yī)學界發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病已經(jīng)有一百多年時間了,但是對疾病的認識始終沒有突破性進展,在治療方面也沒有突破性的手段,這也是困擾該領域醫(yī)生和病患最大的問題。即便醫(yī)生將病患診斷為阿爾茨海默病,也沒有什么好的藥物去針對性治療。一些傳統(tǒng)的藥物也只是緩解疾病的癥狀,比如在短期內(nèi)改善一下功能。
全球各大藥企為治愈阿爾茨海默病前赴后繼,總共投資超過了6000億美元,創(chuàng)新的藥物研發(fā)在之前基本都宣告失敗。
“侖卡奈單抗是從0到1的突破,打破了這一百多年來,尤其是近幾十年來,我們在治療阿爾茨海默病方面所面臨的困境。雖然我們目前還沒有辦法去治愈阿爾茨海默病,但是我們使用這類疾病修飾類的藥物,可以對整個疾病起到延緩的作用。它引領著阿爾茨海默病治療過程中,從對癥治療邁入對因治療的突破。”廣州醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任劉軍教授對第一財經(jīng)表示:“已經(jīng)在國內(nèi)外臨床應用超過1年的侖卡奈單抗擁有3000多名中國患者的真實數(shù)據(jù),從目前的數(shù)據(jù)18個月初始治療以后,它可以延緩整個疾病進展大概3年左右,甚至在我們的臨床觀察遠遠不止3年,并且安全性方面也表現(xiàn)出良好的耐受性,腦出血(ARIA)都是輕度或無癥狀。”
侖卡奈單抗以及多奈單抗的研發(fā)和相繼上市,也確立了淀粉樣蛋白為阿爾茨海默病病理發(fā)生和發(fā)展重要機制的主流學說。
這兩款藥物都是針對淀粉樣蛋白清除的靶向藥物,從作用的機制來看,兩者最大的區(qū)別是它們對于淀粉樣蛋白清除的靶點不同。淀粉樣蛋白的形成是從單體到寡聚體,然后形成原纖維,最后形成淀粉樣斑塊。
侖卡奈單抗是針對可溶性寡聚體和原纖維進行清除,多奈單抗主要是針對最后環(huán)節(jié)。簡單來說,侖卡奈單抗就像是在阻止‘壞蛋白’聚集形成斑塊的‘早期防線’,而多奈單抗則像是在清除已經(jīng)形成的‘頑固斑塊’。
“侖卡奈單抗針對的可能是更早的致病因素,是一款可以阻止aβ斑塊形成的靶向藥。多奈單抗在整個治療過程中是可以停藥的,我想這可能是基于它是針對淀粉樣蛋白斑塊來清除的,斑塊清除以后,它的主要目的已經(jīng)達到了。但是停藥以后,后續(xù)疾病是否還會進展、復發(fā),還要不要繼續(xù)使用多奈單抗,我想還需要更多的時間、更多臨床應用以后才更加清楚這方面的內(nèi)容。”劉軍表示。
但是劉軍還表示:“阿爾茨海默病是進展性慢病,所以防治如同心腦血管疾病的防治,我們做一級二級預防時,就是希望控制致病因素,建議長期治療與疾病管理,以控制復發(fā)風險。”
“非常多的挑戰(zhàn)”
衛(wèi)材與禮來這兩款藥物的年均使用費用在20萬人民幣左右。
作為一種慢性疾病,阿爾茨海默病發(fā)展到一定程度,不僅會給患者和家庭帶來沉重的照護負擔,如需要專人長期照料、頻繁就醫(yī)等,還會帶來巨大的經(jīng)濟負擔,包括藥物費用、檢查費用以及各種護理費用等。個人需要平衡療效和家庭開支負擔,醫(yī)療衛(wèi)生體系也需要斟酌整體經(jīng)濟開支。
首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院賈建平教授團隊,聯(lián)合國內(nèi)30個省市自治區(qū)81家中心,對2015年中國阿爾茨海默病患者的人均年花費、總費用進行了調(diào)查。這項歷時5個月,納入受試者3046人的調(diào)查顯示,2015年中國阿爾茨海默病患者的人均年花費為19144.36美元(以2015年匯率計,約12萬元)。
“阿爾茨海默病的防治用在當下,利在今后。如果從衛(wèi)生經(jīng)濟學的角度來說,現(xiàn)在一年花20萬進行干預,可以延緩整個疾病進展大概3年左右,會為今后節(jié)約遠遠超過目前所使用藥物的經(jīng)濟成本。”劉軍表示:“當然我們也期待、也希望這個藥物以后能進入醫(yī)保報銷,能降低價格,能讓更多的患者受益。”
兩會期間,多位醫(yī)學界的全國人大代表發(fā)聲,呼吁更早、更系統(tǒng)性的防治阿爾茨海默病。
“阿爾茨海默病在發(fā)病的前10多年就開始發(fā)生異常改變,等發(fā)病或癥狀嚴重已經(jīng)錯過最佳治療時機,所以需要提早預防及干預。”今年兩會期間,浙江省人民醫(yī)院院長葛明華對媒體表示。
阿爾茨海默病有其特殊性,普通人通常難以區(qū)分該病的早期的癥狀和自然衰老之間的區(qū)別;鶎俞t(yī)療識別和診斷的能力,診斷的費用偏高等都困擾著患者和醫(yī)療界。
“我們所依賴的PET-CT的檢測費用比較高,腦脊液的檢測接受度又比較低,需要加快血液生物標志物檢測的推廣和落地。”劉軍認為,阿爾茨海默病從早防、早診、早期治療都面臨非常多的挑戰(zhàn)。“我們做了這么多年,我覺得效益并沒有所期望的這么好。”
衛(wèi)材、禮來的阿爾茨海默病的藥物,都是針對早期阿爾茨海默病。這一頑疾的根治還有很長的道路要走。
“現(xiàn)在我們知道腦袋里面形成了淀粉樣蛋白斑塊,但是我們不知道是什么原因引起的淀粉樣蛋白的沉積,我想今后的治療方案一定是圍繞著病理的發(fā)生。”劉軍說:“我更推崇‘雞尾酒’的療法,希望能更多地針對不同病兆的機制進行聯(lián)合治療,全方位的干預。”
(本文來自第一財經(jīng))
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